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One of our long-term goals is to study CoV replication in order to develop strategies to prevent and control CoV infections.

Thus, we have applied the reverse genetic system to the analysis of mechanisms and enzymes involved in CoV genome expression on the molecular level.

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Over the past years the research, we have been able to clone and propagate full length coronavirus CoV cDNAs from several CoVs using vaccinia virus as eukaryotic cloning vector.

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We have extended these studies to the identification and evaluation of CoV replicase inhibitors, the analysis of cis-acting elements involved in RNA replication, the analysis of CoV target cell tropism, the generation of CoV-based vaccine vectors, the analysis of virus-host interactions in vivo using a murine model of CoV infection, and in depths analyses of virus-induced innate immune responses.

This culture system is now available for several species human, camelid, bats and allows us to characterize particular virus-host interactions e.

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5 thoughts on “Thiel gruppe

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